為進一步提高化(hua)(hua)(hua)妝(zhuang)品(pin)監管政務(wu)服務(wu)水平，推動(dong)實現(xian)化(hua)(hua)(hua)妝(zhuang)品(pin)（含牙(ya)膏，下(xia)同）、化(hua)(hua)(hua)妝(zhuang)品(pin)新(xin)原料注(zhu)冊(ce)備案檔案電子(zi)化(hua)(hua)(hua)，提高化(hua)(hua)(hua)妝(zhuang)品(pin)注(zhu)冊(ce)備案工作(zuo)效率，現(xian)就全面實施化(hua)(hua)(hua)妝(zhuang)品(pin)及新(xin)原料注(zhu)冊(ce)備案資料電子(zi)化(hua)(hua)(hua)有關事項(xiang)公(gong)告如下(xia)：

　　一、自2024年(nian)9月1日起(qi)，境(jing)(jing)內的(de)(de)化(hua)(hua)妝品(pin)及化(hua)(hua)妝品(pin)新(xin)原(yuan)料注冊(ce)人(ren)、備案人(ren)、境(jing)(jing)內責任人(ren)和化(hua)(hua)妝品(pin)生產企(qi)業在提交(jiao)用戶信息資(zi)(zi)料、化(hua)(hua)妝品(pin)及化(hua)(hua)妝品(pin)新(xin)原(yuan)料注冊(ce)備案資(zi)(zi)料時，僅需(xu)要(yao)通過(guo)化(hua)(hua)妝品(pin)注冊(ce)備案信息服(fu)務平(ping)(ping)臺（以下稱信息服(fu)務平(ping)(ping)臺）提交(jiao)電子版(ban)資(zi)(zi)料，相關紙質版(ban)資(zi)(zi)料無需(xu)提交(jiao)，由境(jing)(jing)內的(de)(de)化(hua)(hua)妝品(pin)及化(hua)(hua)妝品(pin)新(xin)原(yuan)料注冊(ce)人(ren)、備案人(ren)、境(jing)(jing)內責任人(ren)或(huo)者化(hua)(hua)妝品(pin)生產企(qi)業自行存(cun)檔。

　　二(er)、按照《化(hua)(hua)妝(zhuang)品注(zhu)冊備案資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)管(guan)理規(gui)定》《化(hua)(hua)妝(zhuang)品新(xin)原(yuan)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)注(zhu)冊備案資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)管(guan)理規(gui)定》《化(hua)(hua)妝(zhuang)品注(zhu)冊備案資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)提(ti)交(jiao)(jiao)技術指(zhi)南（試行）》等(deng)規(gui)定需(xu)提(ti)交(jiao)(jiao)資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)原(yuan)件、第三(san)方證(zheng)明資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)和其他紙質版資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)的，由境內的化(hua)(hua)妝(zhuang)品及化(hua)(hua)妝(zhuang)品新(xin)原(yuan)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)注(zhu)冊人、備案人或者境內責任人簽(qian)章確認(ren)資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)真實性(xing)，并(bing)通過信息服務(wu)平臺提(ti)交(jiao)(jiao)相關(guan)電(dian)子版資(zi)(zi)料(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)。

　　三、國家藥(yao)(yao)監(jian)局化(hua)(hua)妝品(pin)技術(shu)審評機構和各省(sheng)級(ji)藥(yao)(yao)品(pin)監(jian)督管(guan)理部門，應當按照本公告要求(qiu)，優化(hua)(hua)調整化(hua)(hua)妝品(pin)及化(hua)(hua)妝品(pin)新原(yuan)料注冊受理、技術(shu)審評和備(bei)案(an)管(guan)理相關工作(zuo)程序及要求(qiu)。

　　四、此前發布的(de)化妝(zhuang)品與化妝(zhuang)品新原料有關規(gui)定(ding)與本(ben)公告(gao)(gao)不(bu)一致的(de)，以本(ben)公告(gao)(gao)為準。

　　特此公告。

                             國家藥監局

　　                           2024年7月8日
文(wen)章來源于國家藥品監督管理局